Лікування хвороби Макардла, яка є генетичною проблемою, яка викликає інтенсивні спазми в м'язах під час тренувань, повинна керуватися ортопедом та фізіотерапевтом, щоб адаптувати тип і інтенсивність фізичної активності до запропонованих симптомів.
Як правило, болі в м'язах, викликані хворобою Макардла, виникають при виконанні більш інтенсивних заходів, таких як біг або бодібілдинг. Проте в деяких випадках симптоми можуть також спрацьовувати за допомогою простих вправ, таких як їжа, шиття та навіть жування.
Таким чином, основні запобіжні заходи для запобігання появи симптомів включають:
- Робіть м'язові потепління перед початком будь-якого виду фізичних вправ, особливо, коли потрібно робити більш інтенсивні заняття, такі як біг;
- Підтримуйте регулярні фізичні вправи приблизно 2 - 3 рази на тиждень, тому що відсутність активності викликає погіршення симптомів у найпростіших заходах;
- Робіть регулярні розтяжки, особливо після виконання деяких видів вправ, оскільки це швидкий спосіб полегшити або запобігти виникненню симптомів;
Незважаючи на те , що хвороба Макардла не має ліків, її можна контролювати за допомогою адекватних фізичних вправ із фізичним навантаженням, тому пацієнти із таким захворюванням можуть мати нормальне самостійне життя без суттєвих обмежень .
Ось деякі кроки, які треба зробити, перш ніж погуляти: розтягування вправ для ніг.
Симптоми хвороби МакАрдла
Основні симптоми хвороби Макардла, також відомі як Глікогенез типу V, включають:
- Надмірна стомлюваність після коротких фізичних вправ;
- Судоми і сильні болі в ногах та руках;
- Підвищена чутливість і набряк у м'язах;
- зниження м'язової сили;
- Темна сеча.
Ці симптоми виникають з народження, однак, їх можна помітити лише під час повноліття, оскільки, як правило, вони пов'язані з відсутністю фізичної підготовки, наприклад.
Діагностика хвороби МакАрдла
Діагноз хвороби Макардла повинен бути зроблений ортопедом, і звичайно використовують аналіз крові для оцінки присутності м'язового ферменту, який називається креатинкиназа, який присутній у випадках травми м'язів, таких як ті, які трапляються у хворобі Макардла.
Крім того, ваш лікар може використовувати інші тести, такі як біопсія м'язів або ішемічний аналіз передпліччя, щоб знайти зміни, які можуть підтвердити діагноз хвороби Макардла.
Хоча це генетичне захворювання, хвороба Макардле навряд чи буде передана потомству, однак генетичне консультування рекомендується, якщо ви плануєте завагітніти.
Коли йти до лікаря
Важливо негайно перейти до ОР, коли:
- Біль або судоми не знімають після 15 хвилин;
- Колір сечі темніє більше 2 днів;
- Існує інтенсивна пухлина в м'язі.
У цих випадках може знадобитися госпіталізувати для ін'єкції сироватки безпосередньо в вену та збалансування енергетичних рівнів тіла, уникаючи настання серйозних травм м'язів.